短程分子蒸馏设备真空控制

短程分子蒸馏设备将上真空表改为数字真空表，收集数据直接传输到主阀，控制真空泵达到预定真空度，由于真空泵由液体环真空泵和旋转真空泵组成，冷却水流量的稳定性会影响真空泵的运行，因此，真空泵的稳定性相对较差，波动相对较大，例如，小型蒸馏设备，蒸发器直径相对较小，受真空度波动的影响较大，当蒸发器中的真空达到预定值的规定范围时，打开气体质量流量控制器，使其不断泵送或输送气体，根据预定值与真空仪器之间的实际误差，通过控制误差减小误差，达到真空度相对稳定的目的。

传统技术存在以下不足：

1.蒸馏效率太低。

2.二次蒸汽不能回收，造成浪费。

3.蒸馏室在放置料液的过程中，不能满足真空环境的高要求。

目前使用的短程分子蒸馏设备，包括底座，电源箱安装在正表面，主电源开关，控制箱设置在正表面的另一边，显示屏，L形固定座椅设置在底座的另一边，吸气机固定在L形固定座椅顶部的中心位置，吸气机通过轴承座与外壳连接，短程分子蒸馏设备在吸气机的上端和左端安装了一个空气喷嘴，空气喷嘴的前端安装有固定在蒸馏室内的二次蒸汽出口和上面的密封板。电机固定在蒸馏室的中心位置，电机通过联轴器与蒸馏室内的转子连接，蒸馏室与设置在L形固定座椅内部的圆形固定座椅连接，蒸馏室内设有冷凝管，蒸馏室内侧壁配有冷凝管。蒸发器与冷凝管之间通过安装板设置摆动隔膜片。用于固定蒸发器中心位置的电阻丝。电阻丝两端安装一组螺栓，螺栓前端固定螺母，螺栓与螺母之间依次安装平垫圈和绝缘子，螺母上方安装导丝。

在真空度控制方面，短程分子蒸馏的早期控制模式采用开环控制模式。这种控制方法波动较大。随着对分离材料纯度需求的不断增加，由于这种真空度控制方法的稳定性差，很难满足相对较高的纯度要求。为了解决这一问题，气体流量控制器可以通过调节进出口来控制真空度，通过调节进出口来保持真空度的稳定性。分子蒸馏采用闭环控制实现真空度控制。液环真空泵和旋片真空泵需要在负压下保持真空度。通过气体流量控制器设备的串联，充分利用气体流量控制器保持分子蒸馏器的真空度，达到稳定的效果。